预计 2023-2031 年预测期内全球盐酸拓扑替康市场规模的复合年增长率约为 2.9% 。
盐酸托泊替康是一种化学疗法,通过破坏 DNA 杀死癌细胞和其他快速生长的细胞。这会导致细胞停止快速分裂。
用于治疗接受铂类方案治疗后病情复发或进展的晚期卵巢癌患者,也可用作对治疗敏感的小细胞肺癌的二线治疗,并与顺铂联合用于治疗无法通过手术和放射疗法治愈的 IV-B 期、复发性或持续性宫颈癌。
癌症是影响身体任何部位的多种疾病的统称。其他术语包括恶性肿瘤和肿瘤。癌症的一个显著特征是快速产生异常细胞,这些细胞生长超出其正常范围,可侵入相邻的身体部位并扩散到其他器官;后一个过程称为转移。广泛转移是癌症死亡的主要原因。癌症是全球死亡的主要原因,2020 年导致近 1000 万人死亡。癌症患者数量的增加导致了对盐酸拓扑替康的需求。
这些国家医疗费用相对较高的原因有很多,包括系统效率低下、药品价格飞涨、医务人员薪酬过高、医疗机构主要受利润驱动、使用的医疗技术种类以及医疗相关服务的费用。癌症等疾病如果发现得早,治疗效果会更好。这可以增加存活机会,减少治疗的痛苦和费用。根据您就诊的药房,托泊替康静脉注射粉剂 4 毫克的价格约为 152 美元,1 支粉剂的供应量则取决于您就诊的药房。在印度等国家,这些治疗费用非常昂贵,许多人都负担不起。
随着年龄的增长,患病率会大幅上升。这很可能是因为随着年龄的增长,某些疾病的风险会增加。随着年龄的增长,细胞修复机制往往会变得不那么有效,这会增加总体风险。如果你吸烟、喝酒、饮食不良、不运动和呼吸污浊的空气,癌症和其他非传染性疾病就更容易发生。通过避免风险因素和使用行之有效的预防方法,30% 到 50% 的癌症可以得到预防。通过及早发现癌症并为癌症患者提供正确的护理和治疗,也可以减少癌症问题。如果疾病及早发现并得到正确处理,就很有可能治愈。因此,对于各种疾病,更具体地说是癌症,医生会使用盐酸拓扑替康。这种药物非常有帮助;因此,医疗行业对它的需求正在增加。
报告指标 | 详细信息 |
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2031 年的市场规模 | XX 百万美元/十亿美元 |
2023 年的市场规模 | XX 百万美元/十亿美元 |
2022 年的市场规模 | XX 百万美元/十亿美元 |
历史数据 | 2020-2022 |
基准年 | 2022 |
预测期 | 2024-2032 |
报告范围 | 收入预测、竞争格局、增长因素、环境和监管格局及趋势 |
涵盖的细分市场 |
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覆盖的地理区域 |
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公司简介 |
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该盐酸托泊替康的纯度至少为98%,可溶于100 mM水和100 mM DMSO(二甲基亚砜)。
该类盐酸拓扑替康的纯度小于或等于98%。
注射是使用针头和注射器将液体(尤其是药物)注射到人体中。注射被视为一种肠外给药方式;它不涉及消化道吸收。最常用的四种注射类型是静脉注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射。
胶囊是固体药物剂型,明胶壳内装有药物或药物混合物。口服胶囊提供一种活性成分剂量。
全球盐酸拓扑替康市场分析按地区细分为北美洲、欧洲、亚太地区、拉丁美洲和中东及非洲。
名单上最常见的癌症类型是乳腺癌,预计 2023 年美国将新增 300,590 例。接下来最常见的癌症是前列腺癌和肺癌。由于结肠癌和直肠癌通常被称为“结直肠癌”,因此将这两种类型合并列入名单。拓扑替康是一种用于治疗卵巢癌、小细胞肺癌或宫颈癌的抗肿瘤药物。因此,许多医生都推荐它。随着北美癌症病例的增加,盐酸拓扑替康市场的需求也在增加。
该地区更注重研发。他们专注于创新医学的研发,旨在寻找新方法来保持人们的健康、预防疾病、开发更好的诊断方法和更有效的治疗方法,并使用个性化医疗。研究与创新 (R&I) 推动欧洲医疗技术行业的发展。行业对 R&I 的投资提供了改善生活的设备、诊断和数字解决方案。这导致对盐酸拓扑替康的各种用途的需求推动了该地区的市场。
亚洲各国的癌症发病率和最常见的癌症种类差异很大,因为人们的健康习惯和其他影响癌症风险的生活方式因素不同。各国在组织政府、规则、资源、设施和应对癌症的管理计划方面有不同的方式。因此,癌症预防方法需要包括更多的癌症筛查和戒烟、接种更多疫苗和控制饮食的方法。作为预防癌症的第一步,政府组织和法律为医疗保健行业提供了各种计划和设施。这种责任感正在帮助盐酸拓扑替康市场在亚太地区发展。
南美医疗保健市场每天都有新药上市。但在癌症治疗中使用的 20 种主要药物中,癌症是拉丁美洲和加勒比地区的主要问题,癌症控制不足、卫生系统、医疗服务可及性以及设施和人员短缺加剧了负担。为了解决这个问题,医疗保健行业更加注重低成本的优质药物,从而推动了这一市场的需求。
该地区由于采用了多种机制,因此医疗问题较少。特别是在阿拉伯国家,禁食、富含香料的特殊食谱食物、吸烟和饮酒率明显较低以及遗传易感性使癌症发病率显著下降。然而,与其他地区相比,该地区的增长率预计会比较缓慢。
2022 年 12 月- 上海方舟生物制药有限公司是一家开发儿科和呼吸系统疾病药物的生物制药公司,该公司宣布,中国国家药品监督管理局 (NMPA) 已接受并授予其用于治疗呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的 Ziresovir (AK0529) 新药申请 (NDA) 优先审查。Ziresovir 是全球首个完成 3 期临床试验的抗 RSV 药物。这是 NMPA 首个获得突破性治疗分类的非肿瘤实验药物。