Markt für NGS-Reagenzienkits

Marktübersicht

Der globale Markt für NGS-Reagenzienkits soll im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 9,7 % deutlich wachsen.

Next-Generation-Sequencing (NGS) ist eine Sequenzierungsmethode, bei der mehrere Computer gleichzeitig zum Einsatz kommen. Sie hat einen sehr hohen Durchsatz, kann hochskaliert werden und arbeitet schnell. Mit dieser Technologie können Wissenschaftler die Reihenfolge der Nukleotide in ganzen Genomen oder bestimmten Teilen von DNA oder RNA bestimmen. NGS hat die Biowissenschaften verändert, indem es Laboren ermöglicht, viele verschiedene Dinge zu tun und biologische Systeme auf unmögliche Weise zu untersuchen.

NGS spielt in Laboren eine Vielzahl von Rollen. So können beispielsweise ganze Genome schnell sequenziert werden, Zielregionen können tiefgehend sequenziert werden, mittels RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) können neue RNA-Varianten und Spleißstellen gefunden oder mRNAs gezählt werden, um die Genexpression zu untersuchen, epigenetische Faktoren wie DNA-Methylierung im gesamten Genom und DNA-Protein-Interaktionen untersucht werden; Krebsproben können sequenziert werden, um mehr über seltene somatische Varianten, Tumorsubklone und andere Dinge zu erfahren, oder um das Mikrobiom zu untersuchen und neue Krankheitserreger zu identifizieren.

Marktdynamik

Markttreiber

• Fortschritte bei Sequenzierungskits

Der globale Markt für Sequenzierungsreagenzienkits wächst, weil Diabetes und Fettleibigkeit immer häufiger auftreten, die Gesundheitskosten steigen und das Diagnostikgeschäft schnell wächst. Der Markt für Sequenzierungsreagenzienkits wächst auch, weil immer mehr Menschen älter werden, die Nachfrage nach Laborautomatisierung steigt und sich immer mehr Menschen der Bedeutung präventiver Gesundheitsfürsorge bewusst sind. Die Begriffe DNA, RNA, Genom und Genetik sind für das Wachstum des Bereichs der fortschrittlichen Gesundheitsfürsorge sehr wichtig. Sequenzierungsreagenzienkits helfen, die Forschung am Laufen zu halten und Fortschritte bei der Untersuchung von Reagenzien zu erzielen. Einige Änderungen haben es Unternehmen ermöglicht, Sequenzierungskits zu kaufen und zu verkaufen, die jetzt viel billiger sind als früher.

Marktbeschränkungen

• In unterentwickelten Ländern fehlen Ressourcen zur Genomsequenzierung

Durch das Studium der genomischen Datenwissenschaft können Wissenschaftler leistungsstarke rechnerische und statistische Methoden verwenden, um nützliche Informationen zu entschlüsseln, die in DNA-Sequenzen enthalten sind. Im Bereich der genomischen Medizin werden diese datenwissenschaftlichen Methoden verwendet, um Forschern und Ärzten dabei zu helfen, herauszufinden, wie sich Veränderungen in der DNA auf Gesundheit und Krankheit auswirken. Obwohl einige Tools unter Open-Source-Lizenzen kostenlos zur Verfügung gestellt werden, sind für viele fortschrittliche Tools immer noch Lizenzgebühren erforderlich. Viele Schulen in Entwicklungsländern haben nicht das Geld, um diese Gebühren zu bezahlen. Aus diesem Grund ist der Mangel an Ressourcen, wie etwa Sequenzierungsreagenzien für die DNA-Sequenzierung, in armen Ländern einer der größten Faktoren, die das Wachstum des Geschäfts bremsen.

Marktchancen

• Wachsende Genomforschung und personalisierte Medizin

Genetische Erkrankungen betreffen nahezu jeden Bereich der Medizin. Ein besseres Verständnis der Auswirkungen der Genetik auf menschliche Krankheiten und schnelle Verbesserungen in der Sequenzierungstechnologie beschleunigen die Diagnose von Patienten und geben ihnen mehr Möglichkeiten, ihre Behandlung individuell anzupassen. Genomische Methoden ermöglichen es uns, mehr über seltene Krankheiten und Krebs zu erfahren, darunter auch solche, die nur durch Gene verursacht werden, häufige Krankheiten mit einer Mendelschen Untergruppe, komplexe polygene Erkrankungen und somatische Mosaikerkrankungen. Daher treibt die Nachfrage nach Genomforschung und personalisierter Medizin den Markt für das NGS-Reagenzienkit an.

Umfang des Marktes

Segmentanalyse

Segmentierung nach Typ

• Blutprobe

Bei Blutuntersuchungen werden Zellen, Chemikalien, Proteine oder andere Stoffe im Blut gemessen oder untersucht. Eine der beliebtesten Laboruntersuchungen ist die Blutuntersuchung, auch Blutbild genannt. Im Rahmen einer normalen Untersuchung wird häufig ein Blutbild durchgeführt.

• Speicheltest

Mit einem Speicheltest (auch „Salivaomics“ genannt) lässt sich durch die Analyse des Speichels einer Person im Labor feststellen, was mit ihr nicht stimmt.

• Urintest

Eine Urinanalyse ist ein einfacher Test, bei dem eine kleine Menge Ihres Urins untersucht wird. Sie kann helfen, Probleme wie Infektionen oder Nierenprobleme zu erkennen, die behandelt werden müssen. Sie kann auch helfen, schwere Krankheiten wie Nierenerkrankungen, Diabetes und Lebererkrankungen im Frühstadium zu erkennen.

Segmentierung nach Anwendung

• Akademische Forschung

Akademische Forschung ist eine methodische Art, ein Problem oder eine Situation zu untersuchen, um Fakten zu finden, die bei der Lösung des Problems oder beim Umgang mit der Situation helfen können.

• Klinische Forschung

Die Untersuchung von Gesundheit und Krankheit an lebenden Probanden wird als klinische Forschung bezeichnet. Forschung in einem klinischen Umfeld kann in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: Beobachtungsstudien und klinische Studien.

• Krankenhäuser und Kliniken

Durch die Anwendung der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) bei genomischen Tests steht Klinikern ein leistungsstarkes Instrument zur besseren Diagnose von Patientenproben zur Verfügung.

Regionale Analyse

Die globale Marktanalyse für NGS-Reagenzienkits ist nach Regionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie Naher Osten und Afrika.

Nordamerika

Nordamerika legt mehr Wert auf Forschung und Entwicklung . Da die Preise für NGS-Sequenzierungskits weiter fallen, sind Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) für eine größere Bandbreite von Anwendern verfügbar geworden, darunter Kliniken, kleine Labore und akademische Forscher. Da sie ein notwendiges Verbrauchsmaterial für die NGS-Forschung sind, steigt die Nachfrage nach Reagenzienkits für Next-Generation-Sequencing (NGS), wenn die Kosten pro Basenpaar sinken. Aufgrund ihrer relativ geringen Kosten findet die Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) eine wachsende Zahl von Anwendungen und treibt den Markt für NGS-Reagenzienkits in dieser Region an.

Europa

Aufgrund der stärkeren Betonung maßgeschneiderter Medizin und hoher Gesundheitsausgaben in Ländern wie Großbritannien und Deutschland sowie der steigenden Investitionen in das Gesundheitswesen, der weitverbreiteten Einführung innovativer Sequenzierungstechnologie und einer etablierten Infrastruktur wird erwartet, dass Europa in den kommenden Jahren den größten Marktanteil im Markt für Sequenzierungsreagenzien haben wird.

Asien-Pazifik

Das Gesundheitsgeschäft im asiatisch-pazifischen Raum ist im Laufe der Jahre stark gewachsen. Wertorientierte Versorgung, intelligente Gesundheitsversorgung und Blockchain-Technologie haben große Fortschritte gemacht. Da chronische und infektiöse Krankheiten immer komplizierter werden, werden NGS-basierte Diagnosen immer wichtiger. NGS-Screening wird in vielen Bereichen eingesetzt, beispielsweise für nicht-invasive pränatale Tests, die Diagnose von Krebs und die Feststellung, ob jemand an einer bakteriellen oder viralen Erkrankung leidet. All diese Faktoren treiben den Bedarf an NGS-Sequenzierungskits im asiatisch-pazifischen Raum voran.

Schlüsselspieler

1. Hoffmann-La Roche AG
2. Illumina, Inc
3. Thermo Fisher Scientific
4. Oxford Nanopore-Technologien
5. Agilent Technologies, Inc.
6. BGI
7. Bioline
8. Qiagen
9. Takara Bio Inc.
10. Fluidigm Corporation.

Jüngste Entwicklungen

Mai 2023 – Roche gab die Gründung des Institute of Human Biology (IHB) bekannt, das sich auf die Förderung der Forschung an menschlichen Modellsystemen wie Organoiden konzentriert. Mithilfe menschlicher Modellsysteme will das Institut die Arzneimittelforschung und -entwicklung beschleunigen, indem es das Verständnis der Funktionsweise von Organen und der Entstehung von Krankheiten verbessert. Letztendlich wird dies dazu beitragen, Medikamente schneller zu den Patienten zu bringen. Diese Bemühungen werden auch eine frühzeitige Prüfung ermöglichen, welche Arzneimittelkandidaten sicher sind und welche Moleküle für den jeweiligen Patienten am besten wirken.