La taille du marché mondial des kits de réactifs NGS devrait croître considérablement à un TCAC d’environ 9,7 % au cours de la période de prévision.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est une méthode de séquençage qui utilise plusieurs ordinateurs simultanément. Il offre un débit très élevé, peut être étendu et fonctionne rapidement. Grâce à cette technologie, les scientifiques peuvent déterminer l'ordre des nucléotides dans des génomes entiers ou des parties spécifiques d'ADN ou d'ARN. Le NGS a révolutionné les sciences biologiques en permettant aux laboratoires de faire de nombreuses choses différentes et d'étudier les systèmes biologiques de manière impossible.
Le NGS joue divers rôles dans les laboratoires, tels que le séquençage rapide de génomes entiers, le séquençage en profondeur de régions cibles, l'utilisation du séquençage de l'ARN (RNA-Seq) pour trouver de nouvelles variantes d'ARN et des sites d'épissage ou compter les ARNm pour étudier l'expression des gènes, l'observation de facteurs épigénétiques comme la méthylation de l'ADN sur l'ensemble du génome et les interactions ADN-protéines ; les échantillons de cancer peuvent être séquencés pour en savoir plus sur les variantes somatiques rares, les sous-clones tumoraux et d'autres choses, examiner le microbiome et identifier de nouveaux agents pathogènes.
Le marché mondial des kits de réactifs de séquençage est en pleine croissance en raison de la prévalence croissante du diabète et de l'obésité, de l'augmentation des coûts des soins de santé et de la croissance rapide du secteur du diagnostic. Le marché des kits de réactifs de séquençage est également en pleine croissance en raison du vieillissement de la population, de la demande accrue d'automatisation des laboratoires et de la prise de conscience de l'importance des soins de santé préventifs. Les termes ADN, ARN, génome et génétique sont très importants pour la croissance du secteur des soins de santé avancés. Les kits de réactifs de séquençage permettent de poursuivre la recherche et de progresser dans l'étude des réactifs. Certains changements ont permis aux entreprises d'acheter et de vendre des kits de séquençage, qui sont désormais beaucoup moins chers qu'auparavant.
En étudiant la science des données génomiques, les scientifiques peuvent utiliser des méthodes informatiques et statistiques puissantes pour décoder des informations utiles enfermées dans des séquences d'ADN. Dans le domaine de la médecine génomique, ces méthodes de science des données sont utilisées pour aider les chercheurs et les médecins à comprendre comment les changements dans l'ADN affectent la santé et la maladie. Même si certains outils sont distribués gratuitement sous des licences open source, de nombreux outils avancés nécessitent toujours des frais de licence. De nombreuses écoles des pays en développement n'ont pas les moyens de payer ces frais. Pour cette raison, le manque de ressources, telles que les réactifs de séquençage pour le séquençage de l'ADN, dans les pays pauvres est l'un des principaux freins à la croissance de l'activité.
Les maladies génétiques touchent presque tous les domaines de la médecine. Une meilleure compréhension de la manière dont la génétique affecte les maladies humaines et des progrès rapides dans la technologie de séquençage accélèrent la rapidité avec laquelle les patients sont diagnostiqués et leur offrent davantage de moyens de personnaliser leurs soins. Les méthodes génomiques nous permettent d'en savoir plus sur les maladies rares et le cancer, y compris celles causées uniquement par les gènes, les maladies courantes avec un sous-ensemble mendélien, les maladies polygéniques complexes et les maladies en mosaïque somatique. Par conséquent, la demande de recherche génomique et de médecine personnalisée stimule le marché du kit de réactifs NGS.
Metrique du rapport | Détails |
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Taille du marché d'ici 2031 | XX millions/milliards USD |
Taille du marché en 2023 | XX millions/milliards USD |
Taille du marché en 2022 | XX millions/milliards USD |
Données historiques | 2020-2022 |
Année de base | 2022 |
Période de prévision | 2024-2032 |
Couverture du rapport | Prévisions de revenus, paysage concurrentiel, facteurs de croissance, environnement et amp; Paysage et tendances réglementaires |
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Les analyses sanguines mesurent ou examinent les cellules, les substances chimiques, les protéines ou d'autres éléments présents dans le sang. L'un des types d'analyses de laboratoire les plus populaires est l'analyse sanguine, également appelée analyse sanguine. Dans le cadre d'un examen de routine, des analyses sanguines sont souvent effectuées.
Le test salivaire, également appelé « Salivaomics », est un moyen de déterminer ce qui ne va pas chez une personne en analysant sa salive en laboratoire.
Une analyse d'urine est un test simple qui examine une petite quantité de votre urine. Elle peut aider à détecter des problèmes tels que des infections ou des problèmes rénaux qui doivent être traités. Elle peut également aider à détecter des maladies graves comme les maladies rénales, le diabète et les maladies du foie à leurs premiers stades.
La recherche universitaire est une manière méthodique d’examiner un problème ou une situation pour trouver des faits qui peuvent aider à résoudre le problème ou à faire face à la situation.
L'étude de la santé et de la maladie chez les sujets vivants est connue sous le nom de recherche clinique. La recherche menée dans un cadre clinique peut être divisée en deux catégories principales : les études observationnelles et les essais cliniques.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) appliqué aux tests génomiques a fourni aux cliniciens un outil puissant pour mieux diagnostiquer les échantillons de patients.
L’analyse du marché mondial des kits de réactifs NGS est segmentée par région en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.
L'Amérique du Nord met davantage l'accent sur la recherche et le développement . Alors que les prix des kits de séquençage NGS continuent de baisser, les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) sont devenues plus accessibles à une plus grande variété d'utilisateurs, notamment les établissements cliniques, les petits laboratoires et les chercheurs universitaires. Comme ils constituent un consommable nécessaire à la recherche NGS, la demande de kits de réactifs pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) augmente lorsque le coût par paire de bases baisse. En raison de son coût relativement faible, la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) a un nombre croissant d'applications, ce qui stimule le marché des kits de réactifs NGS dans cette région.
En raison de l’importance accrue accordée à la médecine personnalisée et des niveaux élevés de dépenses de santé dans des pays comme le Royaume-Uni et l’Allemagne, ainsi que de l’investissement croissant dans les soins de santé, de l’adoption généralisée d’une technologie de séquençage innovante et d’une infrastructure établie, il est prévu que l’Europe représentera la plus grande part de marché du marché des réactifs de séquençage dans les années à venir.
Le secteur de la santé en Asie-Pacifique a connu une croissance considérable au fil des ans. Les soins basés sur la valeur, les soins de santé intelligents et la technologie blockchain ont tous fait de grands progrès. De plus, comme les maladies chroniques et infectieuses deviennent plus complexes, les diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération deviennent de plus en plus importants. Le dépistage par séquençage de nouvelle génération est utilisé dans de nombreux domaines, tels que les tests prénataux non invasifs, le diagnostic du cancer et la détermination de la présence d'une maladie bactérienne ou virale. Tous ces facteurs expliquent le besoin de kits de séquençage de nouvelle génération en Asie-Pacifique.
Mai 2023 – Roche a annoncé le lancement de l’Institut de biologie humaine (IHB), qui se concentre sur l’avancement de la recherche sur les systèmes modèles humains tels que les organoïdes. En s’appuyant sur des systèmes modèles humains, l’institut vise à accélérer la découverte et le développement de médicaments en améliorant la compréhension du fonctionnement des organes et de l’évolution des maladies. À terme, cela contribuera à mettre les médicaments à la disposition des patients plus rapidement. Ces efforts permettront également de tester en amont les candidats médicaments qui sont sûrs et les molécules les plus efficaces pour chaque patient.
"Trouver de nouvelles opportunités de génération de revenus"