Si prevede che il mercato globale dei kit di reagenti NGS crescerà in modo sostanziale, a un CAGR di circa il 9,7% nel periodo di previsione.
Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) è un metodo di sequenziamento che utilizza molti computer contemporaneamente. Ha una produttività molto elevata, può essere ampliato e funziona rapidamente. Con questa tecnologia, gli scienziati possono determinare l'ordine dei nucleotidi in interi genomi o parti specifiche di DNA o RNA. L'NGS ha cambiato le scienze biologiche consentendo ai laboratori di fare molte cose diverse e studiare i sistemi biologici in modi impossibili.
La tecnologia NGS svolge vari ruoli nei laboratori, ad esempio consente di sequenziare rapidamente interi genomi, sequenziare in modo approfondito regioni bersaglio, utilizzare il sequenziamento dell'RNA (RNA-Seq) per trovare nuove varianti di RNA e siti di splicing o contare gli mRNA per studiare l'espressione genica, esaminare fattori epigenetici come la metilazione del DNA nell'intero genoma e le interazioni DNA-proteine; i campioni di cancro possono essere sequenziati per saperne di più su varianti somatiche rare, sottocloni tumorali e altre cose, esaminare il microbioma e identificare nuovi agenti patogeni.
Il mercato globale dei kit di reagenti per il sequenziamento è in crescita perché diabete e obesità stanno diventando più comuni, i costi sanitari stanno aumentando e il settore della diagnostica sta crescendo rapidamente. Il mercato dei kit di reagenti per il sequenziamento è in crescita anche perché più persone stanno invecchiando, c'è una maggiore richiesta di automazione di laboratorio e più persone sono consapevoli dell'importanza dell'assistenza sanitaria preventiva. I termini DNA, RNA, genoma e genetica sono molto importanti per la crescita del campo sanitario avanzato. I kit di reagenti per il sequenziamento aiutano a mantenere in corso la ricerca e a fare progressi nello studio dei reagenti. Alcuni cambiamenti hanno reso possibile per le aziende acquistare e vendere kit di sequenziamento, che ora sono molto più economici di quanto non fossero in passato.
Studiando la scienza dei dati genomici, gli scienziati possono usare metodi computazionali e statistici efficaci per decodificare informazioni utili racchiuse in sequenze di DNA. Nell'ambito della medicina genomica, questi metodi di scienza dei dati vengono usati per aiutare ricercatori e dottori a capire come i cambiamenti nel DNA influenzano la salute e le malattie. Anche se alcuni strumenti vengono forniti gratuitamente con licenze open source, molti strumenti avanzati richiedono comunque delle tariffe di licenza. Molte scuole nei paesi in via di sviluppo non hanno i soldi per pagare queste tariffe. Per questo motivo, la mancanza di risorse, come i reagenti di sequenziamento per il sequenziamento del DNA, nei paesi poveri è una delle cose più importanti che frenano la crescita del business.
Le malattie genetiche interessano quasi ogni ambito della medicina. Una migliore comprensione di come la genetica influisce sulle malattie umane e rapidi miglioramenti nella tecnologia di sequenziamento accelerano la rapidità con cui i pazienti vengono diagnosticati e offrono loro più modi per personalizzare la propria cura. I metodi genomici ci consentono di conoscere le malattie rare e il cancro, compresi quelli causati solo dai geni, le malattie comuni con un sottoinsieme mendeliano, le condizioni poligeniche complesse e le condizioni a mosaico somatico. Quindi, la domanda di ricerca genomica e medicina personalizzata sta guidando il mercato del kit reagenti NGS.
Metrica del rapporto | Dettagli |
---|---|
Dimensione del mercato entro il 2031 | XX milioni/miliardi di dollari |
Dimensione del mercato nel 2023 | XX milioni/miliardi di dollari |
Dimensione del mercato nel 2022 | XX milioni/miliardi di dollari |
Dati storici | 2020-2022 |
Anno base | 2022 |
Periodo di previsione | 2024-2032 |
Copertura del rapporto | Previsioni dei ricavi, panorama competitivo, fattori di crescita, ambiente e opportunità di crescita. Panorama normativo e tendenze |
Segmenti coperti |
|
Aree geografiche coperte |
|
Profili aziendali |
|
Gli esami del sangue misurano o osservano cellule, sostanze chimiche, proteine o altre cose nel sangue. Uno dei tipi più popolari di esami di laboratorio è l'esame del sangue, chiamato anche analisi del sangue. Come parte di un normale controllo, spesso vengono eseguiti esami del sangue.
Il test della saliva, chiamato anche "Salivaomics", è un metodo per determinare il problema di una persona analizzandone lo sputo in laboratorio.
Un'analisi delle urine è un semplice test che esamina una piccola quantità di pipì. Può aiutare a individuare problemi come infezioni o problemi renali che devono essere curati. Può anche aiutare a individuare malattie gravi come malattie renali, diabete e malattie del fegato nelle loro fasi iniziali.
La ricerca accademica è un metodo metodico per analizzare un problema o una situazione al fine di individuare fatti che possano aiutare a risolvere il problema o ad affrontare la situazione.
Lo studio della salute e della malattia in soggetti viventi è noto come ricerca clinica. La ricerca condotta in un contesto clinico può essere suddivisa in due categorie principali: studi osservazionali e sperimentazioni cliniche.
Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) applicato ai test genomici ha fornito ai medici un potente strumento per diagnosticare meglio i campioni dei pazienti.
L'analisi del mercato globale dei kit di reagenti NGS è suddivisa per regione: Nord America, Europa, Asia Pacifico, America Latina, Medio Oriente e Africa.
Il Nord America pone maggiore enfasi sulla ricerca e sviluppo . Poiché i prezzi dei kit di sequenziamento NGS hanno continuato a scendere, le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) sono diventate più disponibili a una più ampia gamma di utenti, tra cui strutture cliniche, piccoli laboratori e ricercatori accademici. Poiché sono un materiale di consumo necessario per la ricerca NGS, la domanda di kit di reagenti per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) aumenta quando il costo per coppia di basi diminuisce. Grazie al suo costo relativamente basso, la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha un numero crescente di applicazioni, guidando il mercato dei kit di reagenti NGS in questa regione.
Grazie alla maggiore enfasi sulla medicina personalizzata e agli elevati livelli di spesa sanitaria in paesi come il Regno Unito e la Germania, nonché ai crescenti investimenti in sanità, all'adozione diffusa di tecnologie di sequenziamento innovative e a un'infrastruttura consolidata, si prevede che negli anni a venire l'Europa rappresenterà la quota di mercato maggiore nel settore dei reagenti di sequenziamento.
Il settore sanitario dell'area Asia-Pacifico è cresciuto molto nel corso degli anni. L'assistenza basata sul valore, l'assistenza sanitaria intelligente e la tecnologia blockchain hanno fatto grandi passi avanti. Inoltre, poiché le malattie croniche e infettive stanno diventando più complicate, le diagnosi basate su NGS stanno diventando più importanti. Lo screening NGS è stato utilizzato in molte aree, come i test prenatali non invasivi, la diagnosi del cancro e la determinazione di una malattia batterica o virale. Tutti questi fattori stanno determinando la necessità di kit di sequenziamento NGS nell'area Asia-Pacifico.
Maggio 2023 - Roche ha annunciato il lancio dell'Institute of Human Biology (IHB), focalizzato sul progresso della ricerca nei sistemi modello umani come gli organoidi. Sfruttando i sistemi modello umani, l'istituto mira ad accelerare la scoperta e lo sviluppo di farmaci migliorando la comprensione del funzionamento degli organi e di come si sviluppano le malattie. In definitiva, ciò contribuirà a portare i farmaci ai pazienti più rapidamente. Questi sforzi consentiranno anche di testare in anticipo quali farmaci candidati sono sicuri e quali molecole funzionano meglio per ciascun paziente.
"Trova nuove opportunità di generazione di entrate"