Peptid-CDMO-Markt

Marktübersicht

Laut Reed Intelligence wird der globale Peptid-CDMO-Markt im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von ungefähr 8,6 % wachsen.

Der Markt für Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) für Peptide ist die Branche, die Peptide auf Vertragsbasis entwickelt und herstellt. Peptide sind kurze Aminosäureketten, die eine wichtige Rolle in biologischen Prozessen spielen und in vielen Bereichen therapeutisches Potenzial haben, beispielsweise in der Pharmazie, Diagnostik und Forschung. Mehrere Faktoren haben zum Wachstum des CDMO-Marktes für Peptide geführt. Einer der wichtigsten Faktoren ist die wachsende Nachfrage nach Medikamenten auf Peptidbasis. Peptide haben Potenzial in mehreren medizinischen Bereichen, darunter Krebs, Stoffwechselstörungen und Herzerkrankungen. Da die Herstellung von Peptiden schwierig ist und Spezialwissen erfordert, finden es viele Unternehmen bequemer, mit CDMOs zusammenzuarbeiten.

Marktdynamik

Markttreiber

• Steigende Nachfrage nach Peptiden

Peptide sind kleine Moleküle, die aus Aminosäuren bestehen. Jedes Peptid hat seine besonderen Eigenschaften, die zur Herstellung von Medikamenten genutzt werden können. Sie können Krebs, Diabetes und Herzkrankheiten sicher und effektiv behandeln, da sie auf bestimmte Krankheitsprozesse abzielen können. Medikamente auf Peptidbasis sind stärker gefragt, da diese Krankheiten immer häufiger auftreten. Peptid-CDMOs (Hersteller) sind entscheidend, um diese Nachfrage zu decken. Sie machen die Herstellung dieser Medikamente einfach und kostengünstig, sodass sich Pharmaunternehmen auf das konzentrieren können, was sie am besten können, und gleichzeitig sicherstellen können, dass qualitativ hochwertige und kostengünstige Peptidtherapien hergestellt werden.

Marktbeschränkungen

• Komplexe Fertigungsprozesse

Die Synthese von Peptiden kann schwierig und kompliziert sein und erfordert spezielle Kenntnisse, Werkzeuge und Einrichtungen. Da die Herstellung von Peptiden so kompliziert ist, kann dies zu höheren Preisen, längeren Produktionszeiten und sogar zu technischen Problemen führen. Komplexitäten wie diese können es für Peptid-CDMOs schwieriger machen, zu skalieren und effizienter zu arbeiten, was es für sie schwieriger macht, die wachsende Nachfrage nach peptidbasierten Medikamenten zu decken.

Marktchancen

• Nachfrage nach Biologika steigt

Biologische Arzneimittel, wie etwa Peptid-basierte Medikamente, gewinnen im Pharmasektor zunehmend an Bedeutung. Der Peptide-CDMO-Markt kann die wachsende Nachfrage nach Biologika befriedigen, indem er Peptid-basierte Medikamente auf eine Weise herstellt, die sich von der Herstellung anderer Medikamente unterscheidet. Der Markt wächst aufgrund der Fortschritte in der personalisierten Medizin, gezielter Behandlungen und eines besseren Wissens darüber, wie Peptide ungedeckte medizinische Bedürfnisse decken könnten.

Umfang des Marktes

Segmentanalyse

Nach Typ segmentieren

• APIs und Zwischenprodukte

Peptide CDMO bietet Dienstleistungen für die Entwicklung und Herstellung von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) und Zwischenprodukten im Zusammenhang mit Peptiden an. Dies umfasst die Synthese, Reinigung und Charakterisierung von Peptidmolekülen in verschiedenen Phasen des Produktionsprozesses. Peptide CDMO kann Kunden dabei helfen, den Syntheseweg zu optimieren, die Produktion zu skalieren und sicherzustellen, dass der API oder das Zwischenprodukt rein und von hoher Qualität ist.

• Fertigarzneimittel (FDF)

Peptid-CDMOs bieten Dienstleistungen für die Herstellung und Formulierung fertiger Darreichungsformen von Arzneimitteln auf Peptidbasis an. Dazu gehört die Sicherstellung der Herstellung der richtigen Verabreichungssysteme, die Bereitstellung von Peptiden in verschiedenen Darreichungsformen wie Injektionen, oralen Pillen oder topischen Cremes sowie die Prüfung der Produktsicherheit, um sicherzustellen, dass sie während der gesamten Haltbarkeitsdauer unverändert bleibt. Peptid-CDMOs, die sich auf FDF konzentrieren, arbeiten eng mit ihren Kunden zusammen, um regulatorische Standards einzuhalten, gute Herstellungspraktiken (GMP) zu befolgen und sichere und wirksame pharmazeutische Produkte auf Peptidbasis herzustellen.

Segment nach Anwendung

• Pharmazeutische

Peptide CDMOs bedienen die Pharmabranche durch die Entwicklung, Herstellung und Prüfung peptidbasierter Arzneimittel. Zu diesen Dienstleistungen gehören Peptidsynthese, Prozessverbesserung, Labortests, Formulierungserstellung und Hilfe bei Regulierungsfragen. Pharmaunternehmen nutzen Peptide CDMOs, um auf Fachwissen, moderne Einrichtungen und kostengünstige Herstellungsmöglichkeiten für ihre Peptid-Arzneimittelkandidaten zuzugreifen.

• Akademische Forschung

Peptide CDMO hilft akademischen Forschungseinrichtungen, Peptidmoleküle auf Kundenwunsch herzustellen und zu analysieren. Akademische Mitarbeiter benötigen häufig Peptide für Studien wie biologische Forschung, Studien zu Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und Arzneimittelentwicklungsprojekte. Peptide CDMO arbeitet mit akademischen Forschern zusammen, um Peptide auf der Grundlage dessen zu formulieren und herzustellen, was sie für ihre Forschung benötigen, was ihnen hilft, ihre Studien weiter voranzutreiben.

Regionale Analyse

Nordamerika

Das Pharmageschäft in Nordamerika, insbesondere in den Vereinigten Staaten, ist gut etabliert und stark reguliert . Die Anzahl der Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen und akademischen Bildungseinrichtungen in der Region treibt die Nachfrage nach Peptid-CDMOs an. Diese Organisationen beauftragen häufig CDMOs mit der Herstellung und Entwicklung von Peptiden, um ihr Wissen, ihre Infrastruktur und ihre kostengünstigen Lösungen zu nutzen.

Europa

Biopharmazeutika, wie beispielsweise Medikamente auf Peptidbasis, finden in Europa immer mehr Beachtung. Der Bereich ist führend in der Forschung und Entwicklung in der Biotechnologie, was zu einer höheren Nachfrage nach Peptid-CDMOs geführt hat. Biotech-Unternehmen und europäische Universitäten sind stark an der Entwicklung und klinischen Forschung von Arzneimitteln auf Peptidbasis interessiert. Dies ermöglicht es CDMOs, spezialisierte Peptidsynthese-, Formulierungs- und analytische Testdienste anzubieten.

Asien-Pazifik

Im asiatisch-pazifischen Raum interessieren sich die Menschen zunehmend für personalisierte Medizin, d. h. für die Herstellung von Medikamenten, die den Bedürfnissen jedes einzelnen Patienten entsprechen. Mit ihrer Fokussierbarkeit und Spezifität entsprechen Peptide den Zielen der personalisierten Medizin. Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) für Peptide haben die Möglichkeit, maßgeschneiderte Synthese- und Produktionslösungen für personalisierte peptidbasierte Medikamente anzubieten. Dies trägt dazu bei, den sich ändernden Anforderungen des Gesundheitssystems in der Region gerecht zu werden.

Schlüsselspieler

1. Bachem
2. Polypeptid
3. AmbioPharm
4. USV-Peptide
5. Thermo Fisher
6. Bio Basis
7. JPT
8. Genscript
9. Xinbang Pharma
10. ScinoPharm
11. SN Biopharm
12. CBL
13. Piramal Pharma
14. CordenPharm
15. CPC Wissenschaftlich

Jüngste Entwicklungen

Dez. 2022 : Integrated DNA Technologies, Inc. (IDT) hat Archer Next Generation Sequencing (NGS)-Forschungsassays von der Invitae Corporation übernommen. Durch die Aufnahme von NGS-Forschungsassays in das Portfolio von IDT stärkt die Übernahme die Position von IDT als Anbieter von Lösungen für die Krebsforschung. Dies ermöglicht Laboren den Zugang zu einer umfassenden Lösung für die Entdeckung von Biomarkern und die Krebsforschung. Die Übernahme erweitert die Geschäftstätigkeit von IDT.