Selon Reed Intelligence, la taille du marché mondial des CDMO peptidiques augmentera d'environ 8,6 % au cours de la période de prévision.
Le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de peptides (CDMO) est l'industrie qui développe et fabrique des peptides sur une base contractuelle. Les peptides sont de courtes chaînes d'acides aminés qui jouent un rôle important dans les processus biologiques et ont un potentiel thérapeutique dans de nombreux domaines, tels que les produits pharmaceutiques, les diagnostics et la recherche. Plusieurs facteurs ont conduit à la croissance du marché des CDMO de peptides. L'un des facteurs les plus importants est la demande croissante de médicaments à base de peptides. Les peptides ont un potentiel dans plusieurs domaines médicaux, notamment le cancer, les troubles métaboliques et les maladies cardiaques. Étant donné que la fabrication de peptides est difficile et nécessite des connaissances spécialisées, de nombreuses entreprises trouvent plus pratique de travailler avec des CDMO.
Les peptides sont de petites molécules constituées d'acides aminés. Chaque peptide possède des qualités particulières qui peuvent être utilisées pour fabriquer des médicaments. Ils peuvent traiter le cancer, le diabète et les maladies cardiaques de manière sûre et efficace, car ils peuvent cibler des processus pathologiques spécifiques. Les médicaments à base de peptides sont de plus en plus demandés à mesure que ces maladies deviennent plus répandues. Les CDMO (fabricants) de peptides sont essentiels pour répondre à cette demande. Ils facilitent et réduisent le coût de la fabrication de ces médicaments, ce qui permet aux sociétés pharmaceutiques de se concentrer sur ce qu'elles font le mieux tout en garantissant la mise au point de thérapies peptidiques de haute qualité et à faible coût.
La synthèse des peptides peut être difficile et compliquée, nécessitant des connaissances, des outils et des installations spécifiques. La fabrication des peptides étant si compliquée, elle peut entraîner des prix plus élevés, des délais de production plus longs et même des problèmes technologiques. De telles complexités peuvent compliquer la tâche des CDMO de peptides pour se développer et travailler plus efficacement, ce qui les empêche de répondre à la demande croissante de médicaments à base de peptides.
Les médicaments biologiques, tels que les médicaments à base de peptides, deviennent de plus en plus importants dans le secteur pharmaceutique. Le marché des CDMO peptidiques peut répondre à la demande croissante de produits biologiques en fabriquant des médicaments à base de peptides d'une manière différente de celle des autres médicaments. Le marché se développe en raison des progrès de la médecine personnalisée, des traitements ciblés et d'une meilleure connaissance de la manière dont les peptides pourraient répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
Metrique du rapport | Détails |
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Taille du marché d'ici 2031 | XX millions/milliards USD |
Taille du marché en 2023 | XX millions/milliards USD |
Taille du marché en 2022 | XX millions/milliards USD |
Données historiques | 2020-2022 |
Année de base | 2022 |
Période de prévision | 2024-2032 |
Couverture du rapport | Prévisions de revenus, paysage concurrentiel, facteurs de croissance, environnement et amp; Paysage et tendances réglementaires |
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Peptide CDMO propose des services de développement et de fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'intermédiaires liés aux peptides. Cela implique la synthèse, la purification et la caractérisation de molécules peptidiques à différentes étapes du processus de production. Peptide CDMO peut aider les clients à optimiser la voie de synthèse, à augmenter la production et à garantir que l'API ou l'intermédiaire est pur et de haute qualité.
Les CDMO de peptides proposent des services de fabrication de formes galéniques finies de médicaments à base de peptides et de formulation de ces derniers. Cela comprend la garantie que les bons systèmes d'administration sont fabriqués, la mise des peptides dans différentes formes galéniques comme les injectables, les pilules orales ou les crèmes topiques, et le test de la sécurité du produit pour garantir qu'il reste le même pendant toute sa durée de conservation. Les CDMO de peptides qui se concentrent sur la FDF travaillent en étroite collaboration avec leurs clients pour respecter les normes réglementaires, suivre les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et fabriquer des produits pharmaceutiques à base de peptides qui sont sûrs et efficaces.
Les CDMO de peptides servent l'industrie pharmaceutique en créant, en fabriquant et en testant des médicaments à base de peptides. Ces services comprennent la synthèse de peptides, l'amélioration des processus, les tests en laboratoire, la création de formulations et l'aide aux problèmes de réglementation. Les sociétés pharmaceutiques utilisent les CDMO de peptides pour accéder à des connaissances spécialisées, à des installations modernes et à des options de fabrication rentables pour leurs candidats médicaments à base de peptides.
Peptide CDMO aide les institutions de recherche universitaires à fabriquer des molécules peptidiques à la demande des consommateurs et à les analyser. Les universitaires ont souvent besoin de peptides pour des études telles que la recherche biologique, les études de relation structure-activité et les projets de développement de médicaments. Peptide CDMO travaille avec des chercheurs universitaires pour formuler et fabriquer des peptides en fonction de leurs besoins pour leurs recherches, ce qui les aide à poursuivre leurs études.
Le secteur pharmaceutique en Amérique du Nord, en particulier aux États-Unis, est bien établi et hautement réglementé . Le nombre de sociétés pharmaceutiques, de sociétés de biotechnologie et d'établissements d'enseignement universitaire dans la région stimule la demande de CDMO de peptides. Ces organisations font souvent appel à des CDMO pour fabriquer et créer des peptides afin d'utiliser leurs connaissances, leur infrastructure et leurs solutions rentables.
Les produits biopharmaceutiques, comme les médicaments à base de peptides, suscitent de plus en plus d'intérêt en Europe. Ce secteur est à l'avant-garde de la recherche et du développement en biotechnologie, ce qui a entraîné une demande accrue de CDMO sur les peptides. Les entreprises de biotechnologie et les universités européennes s'intéressent vivement au développement de médicaments à base de peptides et à la recherche clinique. Cela permet aux CDMO d'offrir des services spécialisés de synthèse, de formulation et de tests analytiques de peptides.
En Asie-Pacifique, les gens s'intéressent de plus en plus à la médecine personnalisée, ce qui signifie que les médicaments répondent aux besoins de chaque patient. Grâce à leur capacité à être ciblés et spécifiques, les peptides sont compatibles avec les objectifs de la médecine personnalisée. Les organisations de développement et de fabrication sous contrat de peptides (CDMO) ont la possibilité de proposer des solutions de synthèse et de production personnalisées pour les médicaments personnalisés à base de peptides. Cela permet de répondre aux besoins changeants du système de santé dans la région.
Décembre 2022 : Les tests de recherche de séquençage de nouvelle génération (NGS) Archer ont été acquis par Integrated DNA Technologies, Inc. (IDT) auprès d'Invitae Corporation. En ajoutant les tests de recherche NGS au portefeuille d'IDT, l'acquisition renforce la position d'IDT en tant que fournisseur de solutions pour la recherche en oncologie. Cela permet aux laboratoires d'accéder à une solution complète de découverte de biomarqueurs et de recherche sur le cancer. L'acquisition étend les opérations d'IDT.
"Trouver de nouvelles opportunités de génération de revenus"