Reed Intelligence によると、世界のペプチド CDMO 市場規模は予測期間中に約 8.6% の CAGRで成長する見込みです。
ペプチド受託開発製造組織 (CDMO) 市場は、契約に基づいてペプチドを開発および製造する業界です。ペプチドは、生物学的プロセスで重要な役割を果たし、医薬品、診断、研究など、多くの分野で治療の可能性を秘めたアミノ酸の短鎖です。ペプチド CDMO 市場の成長にはいくつかの要因があります。最も重要な要因の 1 つは、ペプチドに基づく医薬品の需要が高まっていることです。ペプチドは、がん、代謝障害、心臓病など、いくつかの医療分野で可能性を秘めています。ペプチドの製造は難しく、専門知識が必要であるため、多くの企業は CDMO と連携する方が便利だと考えています。
ペプチドはアミノ酸でできた小さな分子です。それぞれのペプチドには、医薬品の製造に使用できる特別な性質があります。ペプチドは特定の疾患プロセスを標的にできるため、がん、糖尿病、心臓病を安全かつ効果的に治療できます。これらの疾患が増加するにつれて、ペプチドベースの医薬品の需要が高まっています。この需要を満たすには、ペプチド CDMO (製造業者) が不可欠です。ペプチド CDMO により、これらの医薬品の製造が簡単かつ安価になるため、製薬会社は高品質で低コストのペプチド療法を確実に製造しながら、得意分野に集中できます。
ペプチドの合成は難しく複雑で、特別な知識、ツール、設備が必要です。ペプチドの製造は非常に複雑なため、価格が高騰し、製造時間が長くなり、さらには技術的な問題が発生することもあります。このような複雑さにより、ペプチド CDMO が規模を拡大して効率的に作業することが難しくなり、ペプチドベースの医薬品の需要の高まりに対応することが難しくなります。
ペプチドベースの医薬品などの生物学的医薬品は、製薬業界でますます重要になっています。ペプチド CDMO 市場は、他の医薬品とは異なる方法でペプチドベースの医薬品を製造することで、生物学的医薬品の需要の高まりに対応できます。この市場は、個別化医療、標的治療の進歩、そしてペプチドが満たされていない医療ニーズを満たす方法に関する知識の向上により成長しています。
レポート指標 | 詳細 |
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2031年までの市場規模 | USD XX Million/Billion |
2023年の市場規模 | USD XX Million/Billion |
2022年の市場規模 | USD XX Million/Billion |
過去のデータ | 2020-2022 |
基準年 | 2022 |
予想期間 | 2024-2032 |
レポート範囲 | 売上高予測、競合環境、成長要因、環境・規制情勢と動向 |
対象セグメント |
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企業プロフィール |
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ペプチド CDMO は、ペプチドに関連する有効医薬品成分 (API) および中間体の開発と製造のサービスを提供します。これには、製造プロセスのさまざまな段階でのペプチド分子の合成、精製、および特性評価が含まれます。ペプチド CDMO は、クライアントが合成ルートを最適化し、生産を拡大し、API または中間体が純粋で高品質であることを保証するのに役立ちます。
ペプチド CDMO は、ペプチドをベースとした医薬品の最終剤形の製造と調合のサービスを提供します。これには、適切な送達システムの作成、注射剤、経口錠剤、局所用クリームなどのさまざまな剤形へのペプチドの配置、製品の安全性をテストして保存期間中に同じ状態が維持されるようにすることが含まれます。FDF に重点を置くペプチド CDMO は、規制基準を満たし、適正製造基準 (GMP) に従い、安全で効率的なペプチドベースの医薬品を製造するために、顧客と緊密に連携しています。
ペプチド CDMO は、ペプチドベースの医薬品の作成、製造、テストを通じて製薬業界に貢献しています。これらのサービスには、ペプチド合成、プロセス改善、実験室テスト、製剤作成、規制問題への対応などが含まれます。製薬会社は、ペプチド CDMO を利用して、ペプチド医薬品候補の専門知識、最新の設備、コスト効率の高い製造オプションにアクセスします。
ペプチド CDMO は、学術研究機関が消費者の要求に応じてペプチド分子を作成し、分析するのを支援します。学術研究者は、生物学研究、構造活性相関研究、医薬品開発プロジェクトなどの研究でペプチドを必要とすることがよくあります。ペプチド CDMO は、学術研究者と協力して、研究に必要なペプチドを配合および作成し、研究をさらに進めるのに役立ちます。
北米、特に米国の製薬ビジネスは確立されており、規制が厳しいです。この地域の製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術教育機関の数は、ペプチド CDMO の需要を促進しています。これらの組織は、知識、インフラストラクチャ、および費用対効果の高いソリューションを利用するために、ペプチドの製造と作成に CDMO を採用することがよくあります。
ペプチドから作られる医薬品などのバイオ医薬品は、ヨーロッパでますます注目を集めています。この分野はバイオテクノロジーの研究開発の最前線にあり、ペプチド CDMO の需要が高まっています。バイオテクノロジー企業やヨーロッパの大学は、ペプチドベースの医薬品開発と臨床研究に大きな関心を持っています。これにより、CDMO は専門的なペプチド合成、製剤、分析試験サービスを提供できます。
アジア太平洋地域では、患者のニーズに合わせた医薬品の開発を意味するパーソナライズ医療への関心が高まっています。ペプチドは、その集中力と特異性により、パーソナライズ医療の目標に合致しています。ペプチドの受託開発製造組織 (CDMO) には、パーソナライズされたペプチドベースの医薬品向けにカスタマイズされた合成および製造ソリューションを提供するチャンスがあります。これにより、この地域の医療システムの変化するニーズに対応できます。
2022 年 12 月: Archer 次世代シーケンシング (NGS) 研究アッセイが、Integrated DNA Technologies, Inc. (IDT) によって Invitae Corporation から買収されました。この買収により、IDT のポートフォリオに NGS 研究アッセイが加わり、腫瘍学研究向けソリューション プロバイダーとしての IDT の地位が強化されます。これにより、研究室は包括的なバイオマーカー発見およびがん研究ソリューションにアクセスできるようになります。この買収により、IDT の事業が拡大します。