펩타이드 CDMO 시장

시장 개요

Reed Intelligence에 따르면, 글로벌 펩타이드 CDMO 시장 규모는 예측 기간 동안 약 8.6%의 CAGR 로 성장할 것으로 예상됩니다.

펩타이드 계약 개발 및 제조 기구(CDMO) 시장은 계약 기반으로 펩타이드를 개발하고 만드는 산업입니다. 펩타이드는 생물학적 과정에서 중요한 역할을 하는 짧은 아미노산 사슬이며 제약, 진단 및 연구와 같은 많은 분야에서 치료적 잠재력이 있습니다. 여러 가지 요인이 펩타이드 CDMO 시장의 성장을 이끌었습니다. 가장 중요한 요인 중 하나는 펩타이드를 기반으로 하는 의약품에 대한 수요가 증가하고 있다는 것입니다. 펩타이드는 암, 대사 장애 및 심장병을 포함한 여러 의학 분야에서 잠재력이 있습니다. 펩타이드를 만드는 것은 어렵고 전문적인 지식이 필요하기 때문에 많은 회사가 CDMO와 협력하는 것이 더 편리하다고 생각합니다.

시장 동향

시장 동인

• 펩타이드 수요 증가

펩타이드는 아미노산으로 구성된 작은 분자입니다. 각 펩타이드는 의약품을 만드는 데 사용할 수 있는 고유한 특성을 가지고 있습니다. 특정 질병 과정을 표적으로 삼을 수 있기 때문에 암, 당뇨병 및 심장병을 안전하고 효과적으로 치료할 수 있습니다. 이러한 질병이 더 대중화됨에 따라 펩타이드 기반 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 펩타이드 CDMO(제조업체)는 이러한 수요를 충족하는 데 중요합니다. 그들은 이러한 약물을 쉽고 저렴하게 만들 수 있게 하여 제약 회사가 가장 잘하는 일에 집중하는 동시에 고품질의 저렴한 펩타이드 요법을 만들 수 있도록 합니다.

시장 제약

• 복잡한 제조 공정

펩타이드 합성은 어렵고 복잡할 수 있으며, 특별한 지식, 도구 및 시설이 필요합니다. 펩타이드를 만드는 것은 매우 복잡하기 때문에 가격이 높아지고, 생산 시간이 길어지고, 심지어 기술 문제가 발생할 수도 있습니다. 이러한 복잡성으로 인해 펩타이드 CDMO가 규모를 확장하고 더 효율적으로 작업하기가 더 어려워질 수 있으며, 펩타이드 기반 약물에 대한 증가하는 수요를 충족하기가 더 어려워질 수 있습니다.

시장 기회

• 생물학제에 대한 수요가 증가하고 있습니다

펩타이드 기반 의약품과 같은 생물학적 약물은 제약 분야에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 펩타이드 CDMO 시장은 다른 약물을 만드는 방식과 다른 방식으로 펩타이드 기반 약물을 만들어 생물학적 약물에 대한 증가하는 수요를 충족할 수 있습니다. 이 시장은 개인화된 의학, 표적 치료의 발전, 펩타이드가 충족되지 않은 의료적 요구를 충족할 수 있는 방법에 대한 더 나은 지식으로 인해 성장하고 있습니다.

시장 범위

세그먼트 분석

유형별 세그먼트

• API 및 중간체

펩타이드 CDMO는 펩타이드와 관련된 활성 약제 성분(API) 및 중간체를 개발하고 만드는 서비스를 제공합니다. 여기에는 생산 공정의 여러 단계에서 펩타이드 분자의 합성, 정제 및 특성화가 포함됩니다. 펩타이드 CDMO는 고객이 합성 경로를 최적화하고, 생산 규모를 늘리고, API 또는 중간체가 순수하고 고품질인지 확인하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

• 완성된 투약 형태(FDF)

펩타이드 CDMO는 펩타이드를 기반으로 한 완제 약물 복용 형태를 만들고 이를 제형화하는 서비스를 제공합니다. 여기에는 올바른 전달 시스템이 만들어졌는지 확인하고, 주사제, 경구용 알약 또는 국소 크림과 같은 다양한 복용 형태로 펩타이드를 넣고, 제품의 안전성을 테스트하여 유통기한 동안 동일하게 유지되는지 확인하는 것이 포함됩니다. FDF에 중점을 둔 펩타이드 CDMO는 고객과 긴밀히 협력하여 규제 표준을 충족하고, GMP(Good Manufacturing Practices)를 따르고, 안전하고 효율적인 펩타이드 기반 제약 제품을 만듭니다.

응용 프로그램별 세그먼트

• 제약

펩타이드 CDMO는 펩타이드 기반 약물을 만들고, 만들고, 테스트하여 제약 사업을 지원합니다. 이러한 서비스에는 펩타이드 합성, 공정 개선, 실험실 테스트, 제형 생성 및 규제 문제 해결 지원이 포함됩니다. 제약 회사는 펩타이드 CDMO를 활용하여 펩타이드 약물 후보에 대한 전문 지식, 현대식 시설 및 비용 효율적인 제조 옵션에 액세스합니다.

• 학술 연구

펩타이드 CDMO는 학술 연구 기관이 소비자 수요에 따라 펩타이드 분자를 만들고 분석하는 데 도움을 줍니다. 학술 종사자는 종종 생물학 연구, 구조-활성 관계 연구 및 약물 개발 프로젝트와 같은 연구를 위해 펩타이드가 필요합니다. 펩타이드 CDMO는 학술 연구자와 협력하여 연구에 필요한 내용을 기반으로 펩타이드를 공식화하고 만들어 연구를 계속 진행하는 데 도움이 됩니다.

지역 분석

북아메리카

북미, 특히 미국의 제약 사업은 잘 정립되어 있고 규제가 엄격합니다 . 이 지역의 제약 회사, 생명공학 회사, 학술 교육 기관의 수는 펩타이드 CDMO에 대한 수요를 촉진합니다. 이러한 조직은 종종 CDMO를 사용하여 지식, 인프라 및 비용 효율적인 솔루션을 사용하여 펩타이드를 만들고 생성합니다.

유럽

펩타이드로 만든 의약품과 같은 바이오제약품은 유럽에서 점점 더 많은 주목을 받고 있습니다. 이 분야는 생명공학 연구 개발의 최전선에 있었으며, 이로 인해 펩타이드 CDMO에 대한 수요가 높아졌습니다. 바이오텍 기업과 유럽 대학은 펩타이드 기반 약물 개발 및 임상 연구에 큰 관심을 가지고 있습니다. 이를 통해 CDMO는 전문 펩타이드 합성, 제형 및 분석 테스트 서비스를 제공할 수 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역에서는 사람들이 개인화된 의학에 더 관심을 가지게 되었는데, 이는 각 환자의 요구에 맞는 의약품을 만드는 것을 의미합니다. 집중력과 구체성을 갖춘 펩타이드는 개인화된 의학의 목표와 일치합니다. 펩타이드 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)은 개인화된 펩타이드 기반 약물에 대한 맞춤형 합성 및 생산 솔루션을 제공할 수 있는 기회를 갖습니다. 이는 이 지역의 의료 시스템의 변화하는 요구를 충족하는 데 도움이 됩니다.

주요 플레이어

1. 바켐
2. 폴리펩타이드
3. 앰비오팜
4. USV 펩타이드
5. 써모 피셔
6. 바이오 기본
7. 일본
8. 진스크립트
9. 신방파마
10. 시노팜
11. SN 바이오팜
12. 씨비엘
13. 피라말파마
14. 코든파마
15. CPC 과학

최근 개발 사항

2022년 12월 : Archer Next Generation Sequencing(NGS) 연구 분석이 Invitae Corporation으로부터 Integrated DNA Technologies, Inc.(IDT)에 인수되었습니다. NGS 연구 분석이 IDT의 포트폴리오에 추가됨으로써, 이 인수는 종양학 연구 솔루션 제공업체로서의 IDT의 입지를 강화합니다. 이를 통해 실험실은 포괄적인 바이오마커 발견 및 암 연구 솔루션에 액세스할 수 있습니다. 이 인수는 IDT의 운영을 확장합니다.